7 年前，自从改变游戏规则的 CRISPR-Cas9 方法首次用于基因组编辑以来，各行各业都在探索无限的可能性。

世界各地的生化学家夜以继日地工作，检验这种创新做法的界限与局限。然而，方法不断创新，不断发展，从大型制药企业到农业、食品科学、医学、植物学、能源、制造业、化学，甚至军队，所有人都在为这种方法的无限潜力感到苦恼。< br />
无限可能
与用于制造胰岛素的 DNA 改造方法相比，这种复杂的基因编辑技术更加先进，远超多年。据说，用 CRISPR 进行基因编辑就像用正确的软件修改计算机代码一样简单。此外，CRISPR 系统不仅简单，而且比之前的方法更快、更便宜。除了专业知识外，所需要的只是合适的 实验室设备  和精心挑选的成簇的、规律间隔的短回文重复序列（或简称 CRISPR）的示例。所以，通过笨拙的名字，在哪里可以找到这种神奇的蛋白质万能药？ 发酵。

利用这些重复的螺旋链，科学家可以精确地定位、切割甚至替换遗传物质的片段，从根本上改变地球上任何生物的 DNA，包括细菌、病毒、霉菌、植物、珊瑚、昆虫、爬行动物、鸟类、鱼类、哺乳动物，当然还有人类。  
 
医学进步的新纪元
关于 CRISPR 的好消息不止一个，数不胜数，科学家们现在比以往任何时候有信心，能找到治愈癌症和其他恶性疾病的方法。我们即将进入检测、治疗甚至预防疾病的新时代。镰状细胞性贫血和囊胞性纤维症的早期研究已经取得进展。接下来就是癌症和 HIV。的确，我们很快就能消除那些让人易患遗传性疾病的 DNA 链。

这可能是 CRISPR 最令人兴奋的潜在用途，但也会引发各国争论。治疗（疾病治愈）和增强（自我提升，类似于整形手术）、状况（耳聋、侏儒症）和疾病之间有一条细微的界线。而且，基因剪辑和基因选择，或者种系修饰之间存在不同。前者可用于胚胎，可降低遗传疾病的风险，而后者可用于降低超重或拥有棕色眼睛的可能性。讨论基因编码和基因选择的可行与否可能会成为未来的政治热点。假设，若常识占上风，CRISPR 的未来将承担主要责任，并在实践中落实，其医学应用意义深远。很快，我们将有能力以前所未有的方式减轻人类的痛苦。

新的大门将向疾病研究、器官移植和药物发现打开。随着 CRISPR 开发出一系列新的化学品、化合物和特别设计的分子，新药开发将会更加频繁。自然母亲可能很快会成为一场公平的游戏，科学界可能很快会考虑拯救濒危物种，让濒临灭绝的珊瑚礁和其他生态系统起死回生。如果这还不能让环保人士感到兴奋，科学家们还将探索生物燃料和环保替代能源发展的新可能性。

几乎适用于所有行业
同时，农民也许能保护农作物免受昆虫、真菌甚至干旱、洪水等恶劣气候的侵害。说到昆虫，科学家们已在蚊子身上做了 CRISPR 试验，探索是否有一种全新的方法可减少疟疾的传播。

当然，各种各样的企业将一一排队，实现其潜在利益。制造商们将使用新型材料，更轻、更坚固或生产成本更低。食品业也将迎来自己的欢乐时刻，蔬菜更健康，水果更多样。植物学家会有新的方法来研究植物，动物学家也将有研究动物的新方法。

当然，这一切不会立即实现，在我们认识到这一全新而强大的进步固有的局限性，将面临各大挑战时，前进的道路仍将崎岖不平。CRISPR 应用可能拥有无限潜能。人类赢得一分。事实上，我们可能正处在让世界变得更美好的悬崖边缘。

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